Luchó hasta el final con la esclerosis múltiple que le atacaba desde la adolescencia. Y lo hizo con la fortaleza y la entereza de su gran humanidad. Ésta es la última entrevista que concedió como miembro del Grupo de Prensa del Centro de Recuperación de Minisválidos Físicos-Imserso (CRMF). Falleció a los 33 años.

- ¿Quién es Antonio Morales Galeote?
-Ante todo una persona muy sencilla, que le da mucha más importancia y es más feliz con la simpleza de las cosas, y con el respeto para con los demás.

-¿Qué tipo de discapacidad tienes y por qué?
-- Padezco esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central que coordina prácticamente todas las funciones del organismo, es crónica, no tiene cura, y hay dos aspectos muy importantes que quiero resaltar sobremanera. Por una parte no es hereditaria y por otra hay distintos niveles de gravedad, desde la forma benigna, a la intermedia por llamarla de alguna forma, hasta la más grave.
Afecta al cerebro y la médula espinal. Las fibras nerviosas están envueltas y protegidas con mielina, una sustancia compuesta por proteínas y grasas, que facilita la conducción de los impulsos nerviosos. Si la mielina es destruida o dañada, la habilidad de los nervios para conducir las señales, desde y al cerebro, se interrumpe y este hecho produce la aparición de los síntomas de la enfermedad. Todo esto se produce por una serie de mecanismos, que aún hoy es una incógnita de una gran ecuación. Afortunadamente en la actualidad existen multitud de tratamientos con la finalidad de ralentizar el avance de la enfermedad, sobre todo para los `nuevos` en esta `aventura`.

-¿Desde cuándo?
-La padezco desde los 15 años (en estos momentos tengo 33 años). En mi caso concreto no se `portó` muy bien, aunque se pudo atajar en sus primeros compases con los tratamientos novedosos del momento, en estos precisos instantes mi enfermedad se ha desbocado pero siempre he dicho que aunque no sea ningún superhéroe, ya que soy una persona entre muchos millones que tienen dificultades que las llevan al límite, no va a encontrar en mí a una persona fácil de doblegar.

-¿Cómo afrontaste esta realidad que, por desgracia, ya conocías por tu padre?
-Como dije anteriormente todo comenzó cuando tenía 15 años, aunque el diagnóstico definitivo no se produciría hasta dos años más tarde cuando la doctora que llevaba mi caso tuvo en sus manos los resultados de todas las pruebas que consideró oportuna realizarme. Tanto mi padre (que ya la sufría en su cuerpo en un estadio grave), como mi madre que no la tenía pero que la sufría y sufre como si la tuviera fueron auténticos modelos a seguir, modelo de cómo sobrellevar las adversidades, con lo que opté por subirme a su carro.

-La familia para ti es fundamental...
-Aparte de mis padres de los que he hablado con anterioridad y de la importancia que tuvieron y tienen en mí ser, tengo una hermana que vive fuera de Cádiz junto a su pareja y mi sobrino, que por razones legítimas de la propia vida tuvieron que irse para subsistir.

- Te has prestado a la investigación sobre la enfermedad, ¿cómo es esta experiencia? ¿qué expectativas tienes al respecto?
-Cuando la enfermedad proseguía su ritmo imparable, no tuve opción de prestarme bajo la supervisión, control e información de mi gran neurólogo y persona a tratamientos que si bien no eran curativos, sí podían servir para parar el avance de la enfermedad. Lamentablemente para mis padres, para mí y para el propio doctor no dieron los resultados esperados, al menos tengo el consuelo de haberlo intentado.
Todo lo que ha estado humanamente en mis manos lo he realizado, de este modo también me siento satisfecho de haber participado en ellos, y de haber contribuido desde mi persona a dar pequeños pasos hacía lo que todo el mundo anhelamos, es decir que un día todo esto pase a la historia de la medicina. Todo ello se realizó, desde mi madurez, libertad y conocimiento.Es cierto que las expectativas son buenas, pero personalmente y desde mi experiencia no espero nada, ya que dicen que el que espera desespera, y ya he pasado por este trance muchas veces. Todo lo que venga y aporte bienvenido será.

-Eres usuario del CRMF, ¿Desde cuándo?
-Desde septiembre de 2005.

-¿Cómo y por qué entraste?
-Me enteré en una revisión médica, cuando mi neurólogo me lo recomendó, no dudando ni un instante en echar la solicitud.

- ¿En qué crees que te ha beneficiado más el centro?
-En la calidad humana en mayúsculas de todos y cada una de la personas que lo integran, sin excepción alguna.

-Relaciones sociales: Relaciones en tu entorno. ¿Amigos de toda la vida? ¿Se pierden amigos al tener una discapacidad física? ¿Qué valoras más de un amigo?
-La verdad es que tengo pocos amigos, pero los que tengo son de una calidad exquisita, ya que son honestos y transparentes, cualidades que valoro mucho.

-Relaciones de amistad en el centro. ¿Cómo son? ¿Especiales?
-Las relaciones de amistad en el centro son muy intensas, son muy especiales y quieras o no te involucras en las realidades de los compañeros y compañeras que te rodean, ayudándoles en la medida de tus posibilidades y dejándote ayudar, la suma de todo ello da como resultado una riqueza valiosísima, que te hace crecer como persona. Cuando comenté que yo era uno de entre muchos millones de personas con verdaderas dificultades, estaba pensando precisamente en ellos y ellas y en otras personas anónimas, que normalmente poseemos un arma poderosa para contrarrestar el temporal, como es dibujar en nuestras caras una sonrisa.

-Cuenta algo de tu trayectoria amorosa (si te apetece...)
--Marga, discúlpame pero prefiero omitir el tema.

-Estudios y empleo: ¿Por qué te decidiste a estudiar esa carrera?
-Me atraía enormemente. El motivo lo podemos encontrar en las dificultades que tuvo mi padre a la hora de la solicitud y posterior aprobación (no sin estar exentas de numerosos problemas) de su pensión, y yo siendo todavía niño ya tomaba nota.

-¿Tuviste muchas dificultades por tener una discapacidad? Cuenta tu experiencia en la facultad... ¿Qué mejorarías?
-En mi caso concreto y por aquel entonces mis limitaciones eran casi inapreciables, tenía ciertas dificultades para subir las escaleras que me llevaban a la clase, pero me subsanaron el problema proporcionándome la llave del ascensor, con ello desapareció el problema. La experiencia de estudiar la carrera fue formidable, inolvidable, con mucho trabajo a cuesta, un trabajo que mereció la pena, primero por todo lo aprendido y en segundo lugar por demostrarme a mí mismo que podía conseguir lo que me propusiera. Todo es susceptible de mejora, sobre todo en determinadas facultades, pero como dije anteriormente donde yo estudié no me planteó ningún problema, quizás porque mi estado físico por entonces era más o menos bueno, lo mismo en la actualidad no pensaría lo mismo.

-¿Cómo te ha ido desde que te graduaste? ¿Has podido encontrar empleo? ¿Cuál es tu ideal de trabajo?
-Poco duró la alegría la esclerosis empezaba a despertar, sólo pude trabajar apenas un año como Auxiliar Administrativo. El ideal que tengo de trabajo en estos momentos, es el de una empresa comprometida con la causa y sobre todo informada de los pormenores de este mundo, que personalmente pienso que existe todavía mucho desconocimiento, menos que antaño pero que perduran infundadamente.

-¿Qué habría que hacer para facilitar el empleo a las personas con discapacidad?
-Aparte de que la legislación dote a las empresas de bonificaciones, subvenciones y ayudas para la adaptación de los puestos de trabajo, particularmente abogo por la valentía de los empresarios, pues si optan por la contratación de un trabajador o trabajadora discapacitad@ , pueden estar seguro que darán el 200 por cien de sus posibilidades para defender su puesto de trabajo.

-Háblame de cómo es tu día a día...
-Me levanto muy temprano, mi madre me prepara y salgo `rumbo` al CRMF, donde realizo las actividades que los profesionales me recomiendan y comparto con mis compañar@s experiencias y conversaciones muy fructíferas. Más tarde en casa toca el merecido y obligado descanso, después de ello la compañía normalmente de un libro o de música va poniendo fin al día, me pongo al corriente con las noticias del país y del mundo, terminando con el seguimiento de la actualidad cadista con el programa `El Submarino Amarillo` (si no me quedo dormido antes).

-Quiero destacar tu actitud positiva ante la vida y tus ganas de luchar... ¿Cómo lo haces? ¿De dónde sacas las fuerzas?
-Una fuerza inexplicable, diferente a otras muchas, esto es sentir la presencia de Dios.

‘Sensaciones`, una vida condensada en un libro
Este gaditano de nacimiento aunque residente en Puerto Real, que cursó estudios de Técnico Oficial Administrativo y Diplomado en Relaciones Laborales, vivió la experiencia de escribir un libro, ‘Sensaciones` que ha dejado como testimonio para otros muchos que vendrán detrás.

`Había pensado en varias ocasiones en esta posibilidad hasta que me decanté en hacerlo, me impulso la inquietud de saber que existen muchas personas con mucha pobreza material vital, ya que todo lo recaudado fue donado modesta e íntegramente a distintas ONGs, y por qué no con la idea de aportar desde la humildad mis experiencias con la intención manifiesta que pudiera servir de acicate a personas necesitadas de apoyo, al querer hacerles ver que el ansía impulsiva de querer tener más y más no vale absolutamente para nada, si te falta algo tan importante como es la salud`, decía en la entrevista. Tardó de dos años y medio a tres. Lo escribió en mi habitación, donde encontraba la tranquilidad y fuerzas necesarias para que un trabajo de estas características llegara a buen puerto, con la objetividad por bandera. `Después de terminarlo tocaba otro trabajo difícil, como era intentar que se publicara, en este aspecto conté con la ayuda inestimable del Servicio de Publicaciones del Área de Cultura de la Diputación de Cádiz, que tuvo a bien su publicación`.

En la narración incluye aspectos muy personales, vivencias y anécdotas... Era necesario `si quería que se ajustara a la realidad, tenía que contarlo todo. Tengo que reconocer que escribir con total sinceridad experiencias trascendentales en mi vida, tal cual sucedieron fue muy duro, al igual que otras que fueron muy gratificantes, pero tenía que ser de esta forma, de lo contrario hubiera carecido de sentido`.

Fuente: http://www.andaluciainformacion.es/portada/?a=126242&i=98&f=0